| Skráartegund | APK |
|---|---|
| Útgáfa | 1.3 |
| Útgefandi | Protherics |
| Útgáfudagur | 22. apr. 2020 |
| Dagsetning bætt við | 22. apr. 2020 |
| Os kröfur | Android |
| Kröfur | Requires Android 5.0 and up |
| Niðurhal alls | 0 |
| Verð | Free |
Lýsing
*Nýtt app! Þessi nýja SnakeBite911 sameinar eldri föruneyti af forritum (SnakeBite911ER, SnakeBite911FR og SnakeBite911) í eitt tól.
Hann er með endurnærða hönnun og nýja neyðarstillingu fyrir skjótan aðgang að kjarnavirkni.*
Þessi gagnlega handbók getur hjálpað þér að fræða þig um norður-ameríska eitursnáka (þar á meðal skröltorma, koparhausa og bómullarmunna), hvernig best er að forðast þá og hvað á að gera og hvað á EKKI að gera ef snáka berst!
Þetta app virkar líka án merkis og gefur þér lista yfir sjúkrahús sem eru þjálfaðir í að meðhöndla snákabit og gætu búið til CroFab ef þú getur ekki hringt í 911 og þarft sjálfur að fara með fórnarlambið beint á bráðamóttökuna.
Eiginleikar
Neyðarstuðningur við neyðartilvik snákabits
Hraðval 911
Listi yfir aðgerðir sem þú ættir/ættir ekki að grípa til til að styðja fórnarlamb snákabitsins
Venom Tracker ljósmyndaverkfæri til að skrá útbreiðslu eiturs, sem getur sparað greiningar- og meðferðartíma þegar fórnarlambið kemur á bráðamóttöku
Finndu nálæg sjúkrahús sem kunna að hafa CroFab til að meðhöndla eitrað norður-amerískt holabit (crotalid)
Lærðu um eitursnáka í Norður-Ameríku og hvernig á að bera kennsl á þá
Lærðu hvernig á að verjast snákum og forðast að vera bitinn
Nýja SnakeBite911 appið kemur frá framleiðendum CroFab CrotalidaePolyvalent Immune Fab (Ovine), andvenín úr sauðfé sem ætlað er til meðferðar á fullorðnum og börnum með norður-amerískt crotalid enmenomation. Hugtakið crotalid er notað til að lýsa Crotalinae undirættinni (áður þekkt sem Crotalidae) eitraðra snáka sem felur í sér skröltorma, koparhausa og bómullarmakka/vatnsmokkasínur.
MIKILVÆGAR ÖRYGGISUPPLÝSINGAR
FRÁBENDINGAR
Ekki gefa CroFab sjúklingum með þekkt ofnæmi fyrir einhverjum af innihaldsefnum þess, eða papaya eða papaíni nema ávinningurinn vegi þyngra en áhættan og viðeigandi meðferð við bráðaofnæmisviðbrögðum sé tiltæk.
VIÐVÖRUN OG VARÚÐARRÁÐSTAFANIR
Storkkvilla: Í klínískum rannsóknum kom endurtekið storkukvilli (endurkoma storkufráviks eftir að það hefur verið meðhöndlað með andveníni), sem einkennist af minnkuðu fíbrínógeni, fækkun blóðflagna og aukinn prótrombíntíma hjá u.þ.b. helmingi sjúklinganna sem rannsakaðir voru; einn sjúklingur þurfti að leggja aftur inn á sjúkrahús og auka andveníngjöf. Endurtekin storkukvilli getur varað í 1 til 2 vikur eða lengur. Fylgjast skal með sjúklingum sem fá storkukvilla vegna snákabits með tilliti til endurtekinna storkukvilla í allt að 1 viku eða lengur. Á þessu tímabili ætti læknirinn að meta vandlega þörfina fyrir endurmeðferð með CroFab og notkun hvers kyns segavarnarlyfja eða blóðflagnahemjandi lyfs.
Ofnæmisviðbrögð: Alvarleg ofnæmisviðbrögð geta komið fram með CroFab. Ef um er að ræða bráð ofnæmisviðbrögð, þ.mt bráðaofnæmi og bráðaofnæmisviðbrögð, skal hætta innrennsli og hefja viðeigandi bráðameðferð. Sjúklingar með ofnæmi fyrir papaini, chymopapaini, öðrum papaya útdrætti eða ananasensíminu brómelaini geta einnig fengið ofnæmisviðbrögð við CroFab. Fylgstu með öllum sjúklingum með tilliti til merkja og einkenna um seinkuð ofnæmisviðbrögð eða sermisveiki (t.d. útbrot, hiti, vöðvaverkir, liðverkir).
AUKAVERKANIR
Algengustu aukaverkanirnar (tíðni 5% einstaklinga) sem greint var frá í klínískum rannsóknum voru ofsakláði, útbrot, ógleði, kláði og bakverkur. Tilkynnt var um aukaverkanir sem tengdust húð og viðhengjum (aðallega útbrot, ofsakláði og kláði) hjá 12 af 42 sjúklingum. Tveir sjúklingar fengu alvarleg ofnæmisviðbrögð (alvarleg ofsakláði og alvarleg útbrot og kláði) eftir meðferð og einn sjúklingur hætti meðferð með CroFab vegna ofnæmisviðbragða. Endurtekin storkukvilli vegna æðamyndunar og þarfnast viðbótarmeðferðar getur komið fram.
Finndu út meira á www.CroFab.com, sem inniheldur allar ávísunarupplýsingarnar. Til að tilkynna grun um aukaverkanir, hafðu samband við 1-877-377-3784 eða FDA í 1-800-FDA-1088 eða www.fda.gov/medwatch.